Хромосомные мутации и связанные с ними заболевания - Аутизм Википедия

Развитие синдрома связано с экспансией единичных тринуклеотидов ЦГГ в Х-хромосоме и приводит к недостаточной экспрессии белка FMR1, который необходим для нормального развития нервной системы. Существует четыре основных состояния хромосомного участка, подверженного нарушениям при синдроме ломкой Х-хромосомы, которые относятся к удлинению повторяющихся последовательностей ЦГГ. Нормальное количество повторов отсутствие синдрома — от 29 до

Перинатальный генетический скрининг — обязательное обследование плода

Синдром Эдвардса получил название по фамилии ученого Джона Эдвардса, впервые описавшего трисомию. Синдром Эдвардса представляет собой хромосомную патологию, которая характеризуется наличием дополнительной хромосомы трисомия в 18 паре. Это тяжелая врожденная патология, вторая по частоте после синдрома Дауна, характеризующаяся тяжелыми аномалиями в развитии внутренних органов с неблагоприятным прогнозом. На три-четыре больных девочки приходится один мальчик. Данная статья не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача. Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание.

Сообщение ботаник » 17 май , Сообщение tamplquest » 17 май , Сообщение Gosha » 17 май , Сообщение крысовод » 19 май , Сообщение Samuel » 19 май , Сообщение tamplquest » 19 май ,

Эту статью можно послушать. Если вам так удобнее, включайте подкаст: Слушайте Как наука объясняет гомосексуальность? Женщины также часто бывают бисексуальны их тянет к представителям обоих полов.

Похожие статьи

• Юрий анатольевич ковалёв почему не снимается в сватах
• Как связать летучую мышь крючком амигуруми
• Машина из консервной банки своими руками - ГОСТ Банки и крышки к ним металлические
• Работа связанная с поездками на автомобиле - Кем и как работать, чтобы ездить в командировки